Folleto Informativo en Español.
| DIAGNÓSTICO TRIPLE XXX ¿QUÉ PODEMOS ESPERAR? La información contenida en este folleto informativo ha sido recopilada de varias fuentes, tales como publicaciones de médicos e investigadores que han descrito y estudiado este síndrome. Las experiencias personales de padres de hijas con Triple X y de mujeres con Triple X han contribuido en igual medida a la elaboración de este folleto. |
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Información en lenguaje claro y llano redactada por Thea van de Velde e Ida Bakker del Grupo de Contacto Triple-X. Traducida al castellano por Sylvia Baker, madre de una niña Triple X. Escrita originalmente en holandés, traducida al castellano en marzo de 2008. El texto ha sido aprobado por el Prof. C. Stumpel, profesor de Genética Clínica, Hospital Académico de Maastricht (Holanda). |
Folleto Informativo por Unique 2009 Unique es una organización benéfica sin financiación gubernamental, subsistiendo de las donaciones y becas. |
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| Unique menciona proporciona foros de otras organizaciones y páginas webs que ayudan a familias que buscan información. Esto no implica que aprobemos el contenido o que tengamos responsabilidad alguna de ello. Este folleto no sustituye la atención médica personal. Las familias deben consultar un clínico médicamente cualificado en todas las materias relacionadas con el diagnóstico genético, en el manejo de pacientes y en sanidad. Hasta el momento, esta es la mejor información disponible y ha sido verificada por el Profesor Maj Hultén, Profesor de Genética Reproductiva, Universidad de Warwick, y por Dr Gaia Scerif, Departamento de Psicología Experimental, Universidad de Oxford 2009. PM. Actualizado 5/2011. Traducción: Mónica Martínez-García, phD-Student del área de Genética y Genómica del IIS-FJD, Madrid, Spain. |