Artículos
| VIVIR CON SÍNDROME DE KLINEFELTER (47,XXY), TRISOMÍA X (47,XXX) Y 47,XYY Una guía para las familias y las personas afectadas por variaciones de los cromosomas X e Y www.genetic.org Virginia Isaacs Cover MSW Nueva York, 2012 |
 |
Una revisión de la Trisomía X (47,XXX) Nicole R Tartaglia, Susan Howell, Ashley Sutherland, Rebecca Wilson y Lennie Wilson Orphanet Journal of Rare Diseases 2010, 5:8 www.genetic.org |
 |
Trisomía X: revisión de la literatura Artículo publicado en julio 2009 en el European Journal of Human Genetics por el Dr M Otter, Departamento de Psiquiatría Infantil y Adolescente, Departamento de Psiquiatría Adulta, Printerweg 21/23, Amersfoort 3821 AP, Holanda. E-mail Maarten Otter Entre las características apreciadas en la literatura se concluye que:
Traducción al castellano realizada por Sylvia Baker de Perkal, Miembro del Institute of Linguists (nº 018089) del Reino Unido y traductora profesional E-mail Sylvia Baker |
| Johannes Nielsen, Mujeres Triple-X Una orientación Traducida al castellano por Sylvia Baker, mayo 2008 Esta información ha sido escrita y publicada en vista de la creciente necesidad de disponer de mayor información acerca de mujeres triple-x. De ninguna manera pretende ser una descripción exhaustiva de todos los aspectos de la triple-x. Este folleto se ha producido para dar una mayor información a las niñas y mujeres con triple x y a sus padres, pero esperamos además que lo lean los genetistas, médicos, maestros y demás personas que tengan relación con niñas y mujeres adultas con triple x. Folleto publicado por el Turner Center de Risskov, Dinamarca, como parte del trabajo realizado en este centro relativo a la divulgación de información, el asesoramiento y la investigación de hembras Turner y triple-x y varones Klinefelter y XYY. |
Estos artículos son traducidos por una máquina. Por consiguiente es posible ellos no está en español correcto. |
Variabilidad fenotípica en pacientes 47, XXX. Presentación de cuatro casos nuevos Arch Argent Pediatr 2010;108(4):e88-e91/e88 Dr. Ernesto Goldschmidt, Dra. Marisa Márquez, Dra. Andrea Solari, Lic. María I. Ziembar y Lic. Alejandro Laudicina www.scielo.org.ar |
 |
Problemas en los Cromosomas del Sexo Descubiertosa través del Diagnóstico Prenatal: El Síndrome del 47,XXX Publicado por PacNoRGG. 2002 El Grupo de Genética Regional del Noroeste del Pacífico here.doh.wa.gov |
47 XXX, Los factores de riesgo de defectos de nacimiento serie, Publicado 2002 www.dshs.state.tx.us |
 |
Diagnostico Citogenetico con Resultado 47, XXX Información general sobre las personas con esta alteración de los cromosomas sexuales. Septiembre 2000 |
 |
| Facultad de Medicina. Universidad Complutense. Madrid. Autores: Mª Luisa Martínez-Frías, Laura Rodríguez, Fermina López Enfermedades Raras |
La competencia psicosocial de Los Jóvenes Adultos Sexo Con Anomalías cromosómicas. Bruce Bender, Robert Harmon, Mary Linden, Becki Bucher-bartelson, y Arthur Robinson. American Journal of Medical Genetics. 88: 200-206 1999 |
 |
Transición de la adolescencia a la adultez temprana: Adaptación y psiquiátricos Condición de la Mujer Con 47, XXX. Robert Harmon, Bruce Bender, María Linden, y Arthur Robinson. Diario de la Academia Americana de Psiquiatría Infantil y del Adolescente. 37 (3). De marzo de 1998. |
Inteligencia y el logro en niños con X extra aneuploidía. J. Rovet, C. Netley, J. Bailey, M. Keenan, and D. Stewart. American Journal of Medical Genetics. 60: 356-60. 1995. |
47, XXX, ¿Cuál es el pronóstico? Mary G. Linden, Bruce Bender, Robert Harmon, David Mrazek, y Arthur Robinson. Pediatrics 82 (4). Octubre de 1988 |