Artículos
VIVIR CON SÍNDROME DE KLINEFELTER (47,XXY), TRISOMÍA X (47,XXX) Y 47,XYY
Una guía para las familias y las personas afectadas por variaciones de los cromosomas X e Y
www.genetic.org

Virginia Isaacs Cover MSW
Nueva York, 2012


Una revisión de la Trisomía X (47,XXX)
Nicole R Tartaglia, Susan Howell, Ashley Sutherland, Rebecca Wilson y Lennie Wilson

Orphanet Journal of Rare Diseases 2010, 5:8
www.genetic.org


Trisomía X: revisión de la literatura

Artículo publicado en julio 2009 en el European Journal of Human Genetics por el Dr M Otter, Departamento de Psiquiatría Infantil y Adolescente, Departamento de Psiquiatría Adulta, Printerweg 21/23, Amersfoort 3821 AP, Holanda.
E-mail Maarten Otter

Entre las características apreciadas en la literatura se concluye que:
  • Una de cada 1000 mujeres posee un cromosoma X adicional.
  • El fenotipo físico se caracteriza por un crecimiento prematuro y piernas largas.
  • El fenotipo conductual con frecuencia incluye trastornos de procesamiento auditivo, de desarrollo del lenguaje y problemas a la hora de entablar relaciones interpersonales estables.
  • Los trastornos psiquiátricos son más frecuentes en mujeres triple X.
  • La calidad de vida aumenta tras la etapa escolar.
  • Es necesario realizar estudios adicionales, tanto de los aspectos físicos como conductuales.

Traducción al castellano realizada por Sylvia Baker de Perkal, Miembro del Institute of Linguists (nº 018089) del Reino Unido y traductora profesional
E-mail Sylvia Baker




Johannes Nielsen, Mujeres Triple-X Una orientación

Traducida al castellano por Sylvia Baker, mayo 2008

Esta información ha sido escrita y publicada en vista de la creciente necesidad de disponer de mayor información acerca de mujeres triple-x.

De ninguna manera pretende ser una descripción exhaustiva de todos los aspectos de la triple-x.

Este folleto se ha producido para dar una mayor información a las niñas y mujeres con triple x y a sus padres, pero esperamos además que lo lean los genetistas, médicos, maestros y demás personas que tengan relación con niñas y mujeres adultas con triple x.

Folleto publicado por el Turner Center de Risskov, Dinamarca, como parte del trabajo realizado en este centro relativo a la divulgación de información, el asesoramiento y la investigación de hembras Turner y triple-x y varones Klinefelter y XYY.



Estos artículos son traducidos por una máquina.
Por consiguiente es posible ellos no está en español correcto.


Variabilidad fenotípica en pacientes 47, XXX.
Presentación de cuatro casos nuevos

Arch Argent Pediatr 2010;108(4):e88-e91/e88
Dr. Ernesto Goldschmidt, Dra. Marisa Márquez, Dra. Andrea Solari, Lic. María I. Ziembar y Lic. Alejandro Laudicina

www.scielo.org.ar


Problemas en los Cromosomas del Sexo Descubiertosa
través del Diagnóstico Prenatal:
El Síndrome del 47,XXX
Publicado por PacNoRGG. 2002
El Grupo de Genética Regional del Noroeste del Pacífico
here.doh.wa.gov


47 XXX, Los factores de riesgo de defectos de nacimiento serie,
Publicado 2002
www.dshs.state.tx.us


Diagnostico Citogenetico con Resultado 47, XXX
Información general sobre las personas con esta alteración de los cromosomas sexuales.
Septiembre 2000

Facultad de Medicina. Universidad Complutense. Madrid.
Autores: Mª Luisa Martínez-Frías, Laura Rodríguez, Fermina López
Enfermedades Raras


La competencia psicosocial de Los Jóvenes Adultos Sexo Con Anomalías cromosómicas.
Bruce Bender, Robert Harmon, Mary Linden, Becki Bucher-bartelson, y Arthur Robinson.
American Journal of Medical Genetics. 88: 200-206 1999



Transición de la adolescencia a la adultez temprana:
Adaptación y psiquiátricos Condición de la Mujer Con 47, XXX.

Robert Harmon, Bruce Bender, María Linden, y Arthur Robinson.
Diario de la Academia Americana de Psiquiatría Infantil y del Adolescente.
37 (3). De marzo de 1998.



Inteligencia y el logro en niños con X extra aneuploidía.
J. Rovet, C. Netley, J. Bailey, M. Keenan, and D. Stewart.
American Journal of Medical Genetics. 60: 356-60. 1995.



47, XXX, ¿Cuál es el pronóstico?
Mary G. Linden, Bruce Bender, Robert Harmon, David Mrazek, y Arthur Robinson. Pediatrics 82 (4). Octubre de 1988


[Espanol]