| In Memoriam Jessica Langenhoff |
Op 12 mei bereikte ons het zeer droevige bericht dat Jessica Langenhoff onverwacht is overleden. Jessica, moeder van zoon Jan, is 54 jaar geworden. Jessica was jarenlang zeer betrokken bij verschillende Triple-X groeperingen. Sinds haar diagnose, mozaïkvorm Triple X syndroom in 2013, sloot zij zich aan bij onze Contactgroep en bezocht regelmatig ook contactdagen. Ze was medebeheerder van onze Nederlandstalige Facebookgroep en webmaster sinds zij in 2024 onze nieuwe website heeft ontworpen en helpen opstarten. Ook bezocht ze conferenties over geslachts-chromosomale aandoeningen en hield zelf een voordracht over Triple X syndroom ten tijde van haar bezoek In Padua in oktober vorig jaar. Jessica had erg veel kennis, het toegankelijk maken van medisch wetenschappelijke informatie was jarenlang haar vak. Ze was strijdvaardig, samen met ons, als het ging om onjuist gepubliceerde informatie over Triple X syndroom waar dan ook op het internet of in een artikel. Jessica kon in heldere bewoordingen heel goed de kern benoemen en was daadkrachtig als het ging om ‘recht van spreken’. Haar streven was altijd, om wetenschappelijk onderbouwde en vooral feitelijke kennis over Triple X syndroom op een toegankelijke manier over te brengen. Ze gaf naar ons toe vaak aan hoeveel plezier ze beleefde om bezig te zijn met het opmaken van nieuwsbrieven en updaten van onze website. Niets was haar teveel. Ze was ook fanatiek als het ging om het zoeken naar locaties voor onze komende contactdag. Dat ze er juist dan, op 6 juni, niet bij aanwezig zal zijn is niet te bevatten. Wij verliezen in haar een zeer trouwe en deskundige bondgenoot en gaan haar vooral ook missen als de persoon die ze was……….eXtra bijzonder. Jessica’s uitvaart vond plaats vandaag 18 mei, alwaar wij afscheid van haar hebben genomen. Dag lieve Jessica, Bedankt voor alles wat je voor ons en de Contactgroep hebt betekend. Een laatste groet, XXX Namens Contactgroep Triple X syndroom, Thea Slofstra & Ida Bakker |
Afscheid Jessica 18 mei 2026