We zijn blij om te kunnen melden dat Maarten Otter zijn promotieonderzoek gaat afronden. Op 4 april verdedigt hij zijn proefschrift in Maastricht. Maarten is bij de meeste leden van de contactgroep bekend vanwege zijn jarenlange inzet als behandelaar en
Nieuwsbrief januari 2025
We hebben deze week een nieuwsbrief verstuurd. We blikken terug op de promotie van Chaira Serrarens en vooruit naar de promotie van Maarten Otter. De nieuwsbrief is ook te vinden in ons archief. Wil je de nieuwsbrief voortaan via e-mail
Verslag promotie Chaira Serrarens
Chaira heeft de afgelopen 5 jaar onderzoek gedaan naar vrouwen met triple X-syndroom. Ze heeft met MRI gekeken naar de hersenen van 20 vrouwen met triple X en 20 vrouwen zonder triple X. MRI is een techniek om afbeeldingen van
Nieuwsbrief ook beschikbaar op de website
Sinds kort zijn onze nieuwsbrieven ook beschikbaar hier op de website. Zo is het mogelijk om oudere nieuwsbrieven in te zien. Wil je vanzelf op de hoogte blijven, dan is aanmelden voor de nieuwsbrief verstandig. Dat kan via onze contactpagina.
Zondag 24 maart 2024 – the day after
Ons hoofd zit nog vol van alle indrukken die we hebben opgedaan tijdens de contactmiddag gisteren in Soest. Wat waren er veel mooie ontmoetingen! En wat jammer dat we niet met iedereen hebben kunnen spreken! Wat een respect we hebben
Vier vrouwen aan het woord
Als onderdeel van de contactmiddag op 23 maart 2024 vertelden vier vrouwen van rond de 25 jaar oud hun verhaal. Dat deden ze in de vorm van een panel, waarbij de moeder van één van hen vragen stelde. We willen
Ontmoetingsdag 23 maart 2024
Op zaterdag 23 maart 2024 van 13.00-17.00 uur organiseren wij een middag die in het teken staat van kennismaken en ontmoeten. In het voorjaar van 2024 bestaat contactgroep Triple X syndroom inmiddels al 20 jaar. Ons ledenbestand breidt zich nog
Spraakklanken bij peuters met een extra X
Een team in Italië heeft onderzoek gedaan naar de spraakklanken van peuters van 18 maanden oud met een extra X of Y. Die geluiden zijn het brabbelen dat komt voor de eerste echte woordjes. Ze vonden dat de kinderen met
Chromosomen, 46 of toch niet?
Op school bij biologie leerde ik: ieder mensen heeft 46 chromosomen in elke cel. Later leerde ik: sommige mensen hebben 47 chromosomen per cel, drie van chromosoom 21 in plaats van 2. Dat heet ook wel ‘syndroom van Down’ en
Een extra X? Let extra goed op taalontwikkeling!
Evelien Urbanus schreef een proefschrift over kinderen met een extra X of Y (XXX, XXY, XYY). Ze onderzocht de taalontwikkeling bij kinderen van 1 tot 6 jaar. Een kind met een extra X of Y heeft een hogere kans op