Hartelijk welkom op onze website.

Deze website is bedoeld voor alle mensen die te maken hebben met Triple X syndroom: (aanstaande) ouders, (jonge) dames met deze diagnose, familie/naasten en professionals.

Contactgroep Triple X syndroom biedt hen informatie en brengt hen met elkaar in contact.

Triple X syndroom wordt ook wel Trisomie X genoemd of 47,XXX. Normaal gesproken heeft een vrouw in elke cel twee X-chromosomen (46,XX). Bij Triple X syndroom zijn er drie X-chromosomen in plaats van twee. Naar schatting 1 op 1000 vrouwen heeft deze chromosoomvariatie en ongeveer 10-15% van hen weet dit. Aan het uiterlijk is niet te zien of iemand dit heeft. De verschijnselen variƫren en ze komen ook voor bij vrouwen zonder extra X.

Meer informatie over Triple X syndroom

Contactgroep Triple X syndroom en de website bestaan sinds 2004.

De website werd in 2024 vernieuwd. Meer informatie over de Contactgroep.